Birgitte Volck lämnar sin roll som Senior Vice President Development och medicinsk chef, CMO, på specialistläkemedelsbolaget Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, för en tjänst på läkemedelsbolaget Glaxosmithkline, GSK. Det kommer att ske efter en sexmånaders uppsägningstid på Sobi.

Birgitte Volck

På Sobi ligger fokus på utveckling och och försäljning av behandlingar mot ovanliga åkommor och på GSK kommer Birgitte Volck att ta plats som chef för forskning och utveckling, FoU, inom just sällsynta sjukdomar.

– Birgitte började på Sobi 2012 och har spelat en avgörande roll för att driva på Sobis projekt i sen utvecklingsfas och för att erbjuda nya behandlingsalternativ för personer med sällsynta sjukdomar, säger Geoffrey McDonough, vd och koncernchef för Sobi, i ett pressmeddelande.

Tidigare i veckan kom meddelandet att även Anders Edvell, affärsområdeschef Sobi Partner Products, lämnar sin tjänst på läkemedelsbolaget för rollen som vd på kontraktstillverkaren Unimedic. Han tar över tjänsten efter Christer Ahlberg under våren.

Läs mer om Sobi.

61 projekt får dela på totalt 25 miljoner i anslag från Alzheimerfonden. Syftet med anslagen är att ge stöd till svensk forskning som syftar till att utveckla nya diagnostikmetoder eller behandlingar för demenssjukdomen alzheimer.

– Vi är glada över att som största insamlingsorganisation på området kunna stötta viktig forskning kring demenssjukdomar som är de enda av våra folksjukdomar som fortfarande är obotliga och till hundra procent dödliga, säger Liselotte Jansson, generalsekreterare på Alzheimerfonden.

Högst summa, 7,3 miljoner kronor, tilldelades forskare vid Karolinska Institutet, KI. Allra mest gick till Miia Kivipelto, professor i klinisk geriatrisk epidemiologi på KI, som tilldelades 2,5 miljoner kronor genom utmärkelsen Alzheimerfondens stora forskningspris. Pengarna ska hon använda till sin forskning kring riskfaktorer för demens och preventiva åtgärder i form av kosthållning och fysisk aktivitet.

Stiftelsen Alzecure var den enda mottagaren av anslaget som inte var kopplad till något lärosäte. I november tilldelades stiftelsen ytterligare fyra miljoner kronor från amerikanska Alzheimer´s Drug Discovery Foundation till sitt arbete.

Läs också: 

Behandlar alzheimer som infektion

I en pågående klinisk fas I/II-studie hoppas forskningsbolaget Apodemus på att kunna bevisa att den neurodegenerativa sjukdomen alzheimer orsakas av ett virus – och därmed kan botas.

Det Göteborgsbaserade imagingbolaget Antaros Medical har ingått ett samarbete med franska Sanofi.

Antaros Medical arbetar med avbildningsteknikerna positronemissiontomografi, PET, och magnetresonanstomografi, MRT, som verktyg för att följa upp och utvärdera effekten av behandlingar i kliniska studier. Fokus läggs på medelstora studier på hjärtkärl- och metabola sjukdomar.

Avtalet med Sanofi är ett forskningssamarbete. Där ska Antaros bidra med sina tekniker i ett forskningsprojekt med målet att öka förståelsen för specifika inkretiner i diabetespatienter. Inkretiner är hormoner som orsakar en sänkning av glukoshalten i blodet.

Sedan sommaren år 2014 är Antaros Medical beläget i Astrazenecas Bio Venture Hub utanför Göteborg.

Läs också:

Vill stanna i biohuben

Åtta nya projekt och ett nystartat bolag är resultatet efter Antaros Medicals första år i Astrazenecas Bio Venture Hub.

Styrelsen för det Göteborgsbaserade bioteknikbolaget Rubicon Life Science, RLS, har beslutat att genomföra en företrädesemission. Genom den kommer bolagets kassa att utökas med totalt cirka 15,6 miljoner kronor före emissionskostnader.

Teckningsperioden kommer att sträcka sig mellan 25 januari-8 februari. Under den tiden kommer bolagets aktie att kunna tecknas till ett pris om fem kronor per aktie. Varje befintlig aktie på avstämningsdagen ger en teckningsrätt. För varje ny aktie krävs 15 teckningsrätter. Emissionen är 100 procent garanterad genom teckningsförbindelser och emissionsgarantier.

Syftet med emissionen är dels att finansiera förberedelserna inför en notering på börslistan OMXS Small Cap och dels att möjliggöra en kommersialisering av sårvårdspreparatet Chlorasolv. Inför detta arbete stärker bolaget sin organisation med en ny finanschef, Annelie Skafte Persson, samt med Steve Krognes som ny styrelseledamot.

Annelie Skafte Persson är civilekonom med en Executive MBA. Hon har haft flera ledande befattningar på olika företag, exempelvis som koncernredovisningschef på Nobel Biocare, finanschef, CFO, på Mentice samt CFO och senare vd på Cellectrion.

Steve Krognes är i dagsläget finanschef på det amerikanska biomedicinföretaget Denali Therapeutics Inc. Han har sedan tidigare erfarenhet från läkemedelsbranschen, där han bland annat arbetat på Roche och Genentech. Tidigare arbetsgivare är även investeringsbanken Goldman Sachs och organisationskonsulten McKinsey i London. I grunden har Steve Krognes en MBA från Harvard Business School samt en kandidatexamen från University of Pennsylvania´s Wharton School.

– ChloraSolv har förutsättningar att bli banbrytande inom svårläkta bensår. Allt tyder också på att dagens hälsoproblem med diabetes fortsätter att öka och därmed efterfrågan på behandling av svårläkta diabetesfotsår. Det kommande preparatet har även potentialen att bli ett behandlingsalternativ för en mängd olika typer av sår och kan samtidigt minska användandet av antibiotika inom sjukvården, säger Steve Krognes i ett pressmeddelande.

Inför lanseringen av Chlorasolv har RLS tecknat avtal med Symbion för den australiensiska och nyzeeländska marknaden.

RLS utvecklar och säljer produkter för vävnadsbevarande tand- och sårvård. Bolagets aktie handlas på Aktietorget.

Forskningsbolaget A1M Pharma som utvecklar läkemedel och diagnostik för havandeskapsförgiftning, preeklampsi, har fått ett nytt patent i Nya Zeeland.

Bolagets verksamhet fokuserar på det kroppsegna proteinet alfa-1-mikroglobulin, A1M, som har antioxidativa och vävnadsreparerande egenskaper. Det nya patentet gäller fram till 4 september år 2033 och avser användningen av läkemedelskandidaten som en behandling mot sjukdomar som beror på mitokondrierna, cellernas kraftverk, och det är det första i bolagets patentportfölj för mitokondrierelaterade sjukdomar.

– Vi vet att vår läkemedelskandidat A1M har ett brett användningsområde och därför arbetar vi aktivt med att ytterligare stärka patentskyddet. Det är glädjande att vi kan utöka vår patentportfölj till att även gälla mitokondriell funktion, ett område där vår forskning visat att A1M har positiv effekt. Vi ser detta patent som en viktig byggsten till det breda användningsområdet av A1M och med framtida kommersiell utvecklingspotential, säger Tomas Eriksson, vd i A1M Pharma, i ett pressmeddelande.

– Ett beviljat patent inom behandling av mitokondrierelaterade sjukdomar ändrar inte vårt huvudfokus, som fortfarande är diagnostik och behandling av havandeskapsförgiftning samt behandling av akut njurskada. Att stärka det immateriella skyddet är däremot mycket viktigt för framtiden, och inom mitokondriell medicin finns såväl stora medicinska behov som marknadspotential, tillägger han.

A1M har sedan tidigare ett pågående samarbete med bioteknikbolaget Neurovive Pharmaceutical, som fokuserar hela sin verksamhet på mitokondriell medicin.

Aktietorget-listade A1M Pharma är beläget på Lund Life Science Incubator i Medicon Village.

Läs mer om A1M Pharma.

Medtechbolaget Episurf Medical har erhållit CE-märkning för bolagets femte produkt, Epioscopy. Det framgår av ett pressmeddelande.

Epioscopy är ett avancerat kliniskt skadebedömningsverktyg som förser läkaren med beslutsunderlag i form av 3D-visualiseringar av patientens segmenterade knä, visuell utmärkning av kondrala och osteokondrala skador i den femorala delen av knäet samt en skriftlig bedömning av strukturella avvikelser på skenbenet, knäskålen, menisken och främre korsbandet.

Episurf Medical är ett Stockholmsbaserat medicinteknikföretag som utvecklar individanpassade implantat. Företaget bildades 2010 då det knoppades av från moderbolaget Diamorph.

Läs också:

Hallå där Rosemary Cunningham Thomas…

… Som tillträdde som ny vd för medtechbolaget Episurf Medical i somras. Varför tog du jobbet?

Läs mer om Episurf Medical.

Aiolos Medical är ett medicintekniskt företag som ingår i den världsomspännande gaskoncernen Air Liquide och dess affärsområde Homecare Healtcare. Inom svensk sjukvård är Aiolos Medical en väletablerad aktör med fokus på andningssjukvård i hemmet och vi erbjuder ett kvalitativt sortiment av produkter inom lungdiagnostik, inhalationsbehandling och oxygenterapi. Med målet att hela tiden överträffa kundernas förväntningar och med en ökad närvaro inom sjukvården satsar vi nu på att ytterligare förstärka vår position på den svenska marknaden. Vi söker dig som vill axla ansvaret för vårt södra distrikt och som delar vår ambition att med ett stort engagemang skapa bästa möjliga livskvalitet för människor med respiratoriska sjukdomar. Läs mer på www.aiolos.se

Säljande Produktspecialist
Som Produktspecialist har du försäljningsansvar för Astma/KOL med eget budgetansvar. I rollen som Produktspecialist förväntas du utveckla och vårda Aiolos Medicals goda relationer med beslutsfattare. Du ansvarar för bearbetning av läkare och sjuksköterskor, tekniker och upphandlare. Som Produktspecialist på Aiolos Medical håller du dig uppdaterad på den senaste utvecklingen och forskningen inom det respiratoriska området.
Aiolos Medical erbjuder dig ett självständigt och stimulerande arbete. Arbetsklimatet präglas av samarbete, delaktighet och korta beslutsvägar med fokus på kvalitet i leverans till kunder. Tjänsten är fältbaserad och du agerar även support inom ditt produktområde. Du kommer ha ansvar för hela Sverige men flest kunder finns i Stockholm/Uppsala och Mälardalen, varför det är en fördel om du bor i Stockholmsområdet.

Vem är du?
Aiolos Medical söker främst dig som har nått dokumenterat goda försäljningsresultat inom medicinteknisk försäljning. Är du dessutom sjuksköterska och har specialistkompetens inom Astma/KOL är det mycket meriterande. Du måste ha en mycket stark inre drivkraft, vara självgående och proaktiv till sättet. Du har förmåga att identifiera, genomföra och följa upp aktiviteter samt är insatt i hur ekonomiska styrmedel påverkar beslut i sjukvården.

Tjänsten kräver att du kan samarbeta och kommunicera både internt och externt, samt har ett prestigelöst och positivt förhållningssätt. För att lyckas som Produktspecialist ser vi att du är förtroendeingivande och kundorienterad samt är en skicklig relationsskapare. Du behärskar svenska och engelska flytande till tal och skrift, du är också van vid att arbeta i CRM-system och behärskar Microsoft Office. Tjänsten kräver att du har körkort B.
Ansökan & kontaktuppgifter
I den här rekryteringen samarbetar Aiolos Medical med PharmaRelations. Du söker tjänsten via hemsidan www.pharmarelations.se  Då ansökningar behandlas löpande är det viktigt att du skickar in din ansökan snarast möjligt. För mer information om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig Rekryteringskonsult Ola Gustavsson, tel. 070-165 22 33, eller via e-post, ola.gustavsson@pharmarelations.se

Pernilla Wittung-Stafshede, professor och avdelningschef vid Chalmers nyaste institution, Biologi och bioteknik, tilldelas 2016 års Arrheniusplakett för sina upptäckter kring proteinveckning, särskilt metalljonernas roll.

Pernilla Wittung-Stafshede

Det handlar om ren grundforskning och fundamentala frågeställningar, men Pernilla Wittung-Stafshede studier bidrar också till ökad förståelse av olika sjukdomar där proteiners form och rörelse påverkas av hur de packas samman, till exempel Alzheimers och Parkinsons sjukdomar.

1999 anställdes hon som biträdande professor vid Tulane University, New Orleans, USA; med Tenure som Associate Professor. 2004 fick hon fast tjänst som associate professor vid Rice University, Houston och 2008 utsågs hon till professor i kemi vid Umeå universitet.

Arrheniusplaketten utdelas årligen av Svenska Kemistsamfundet till personer som utmärkt sig genom framstående forskning i kemi och dess gränsvetenskaper.

Läs mer på kemivarldenbiotech.se

Det Malmöbaserade biotechbolaget Aptahem visade nyligen upp lovande resultat i en preklinisk studie med bolagets läkemedelskandidat Apta1 mot blodpropp, trombos. Resultaten visade att Apta1 motverkade bildningen av blodproppar utan att öka blödningsrisken i en råttmodell. Behandlingen jämfördes med ett av dagens marknadsledande läkemedel mot trombos.

– En ökad blödningsrisk är den största utmaningen med läkemedel mot blodproppar idag och man måste ofta ge behandlingen i sådana doser att man ligger i riskzonen för bieffekter såsom risk för blödningar. Det medför att behandlingarna måste monitoreras väldigt noga hos alla patienter, då effekterna varierar mycket mellan olika individer, säger Mikael Lindstam, vd på Aptahem.

Den uteblivna blödningsrisken som uppvisades av Apta1 indikerar att behandlingen kan ges i högre doser utan allvarliga biverkningar. Läkemedelskandidaten befinner sig dock i ett tidigt skede och kliniska studier återstår för att kartlägga både effekt och eventuella biverkningar hos människa. Nu pågår prekliniska toxikologistudier inför en ansökan om tillstånd för att gå in i klinisk fas I.

– De kliniska studierna kommer tidigast efter det andra kvartalet i år och nu jobbar vi med att försöka uppfylla de krav som myndigheterna har för att få testa Apta1 i människa, säger Mikael Lindstam.

Apta1 är en av tre patenterade läkemedelskandidater i Aptahems portfölj, och det är den enda som det bedrivs aktivt arbete med. Det är en RNA-aptamer, det vill säga en struktur bestående av olika RNA-segment som på kemisk väg klippts och klistrats ihop för att härma en viss målmolekyl vars aktivitet man vill begränsa. Bolaget har inte gått ut med vilken eller vilka mekanismer som Apta1 verkar på ännu.

Idén bakom Apta1 baseras på forskning från Lunds universitet och Karolinska institutet. Där var målet att undersöka en behandling mot stroke orsakad av malariainfektion i hjärnan. Den fungerade men när projektet hamnade i portföljen hos holdingbolaget Forskarpatent såg man inte något kommersiellt intresse från investerare. Istället testades substansernas allmänna effekt på att motverka koagulationsrubbningar som exempelvis leder till blodproppar. Även där såg man en stark effekt och Mikael Lindstam, då ansvarig för affärsutvecklingen på Forskarpatent, tog med sig patenten och grundade Aptahem år 2014.

– Man kan säga att vi tog ett icke-kommersialiseringsbart patent och hittade belägg för att det kunde kommersialiseras mot mer allmänna indikationer, säger han.

Aptahem är i stort sett ett virtuellt bolag som bedriver sin utveckling med hjälp av externa professionella partners. Bolagets mål är att utlicensiera eller sälja Apta1-projektet efter en värdehöjande händelse i utvecklingen, en milstolpe.

– Det kan till exempel bli efter att vi har fått godkänt från Läkemedelsverket för att få genomföra en klinisk studie eller efter att en klinisk fas I-studie avslutats. Vi letar redan efter partners men för tillfället sträcker sig vår plan att driva projektet till och med fas II. Så som marknaden ser ut idag så blir det nog snarare en licensaffär än ett uppköp, säger Mikael Lindstam.

I oktober meddelade Recipharm att bolaget ska köpa en majoritetspost i den indiska kontraktstillverkaren Nitin Lifesciences Limited. Under fredagen kom meddelandet att Foreign Investment Promotion Board på det indiska finansdepartementet nu har godkänt transaktionen.

Köpet förväntas vara genomfört under slutet av det första kvartalet 2016.

Köpet av Nitin är ett av flera förvärv som Recipharm har utfört på senare tid. Det senaste var franska Kaysersberg Pharmaceuticals, en affär som offentliggjordes i december. I juni köptes Uppsalabaserade Ontarget Chemistry och under 2014 utfördes tre förvärv: Flamel Technologies utvecklings- och produktionsanläggning i Pessac, Frankrike, italienska Corvette Pharmaceutical Services Group och portugisiska Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica S.A.

Läs mer om Recipharm.

Ellen meddelar att Apoteket har beslutat att lista Ellens probiotiska intimkräm i sina största apotek, 230 stycken. Produkten kommer att lanseras på butikshyllorna under vecka 7.

Det innebär att krämen kommer att finnas på cirka 550 apotek i Sverige.

Vidare meddelar Ellen att den norska apotekskedjan Vitus har utökat sitt sortiment med alla storlekarna av bolagets probiotiska tampong, vilket innebär att produkten har listning på 500 apotek i Norge. Dessutom finns den probiotiska intimkrämen på alla Boots apotek i Norge.

En klinisk prövning av en ny läkemedelskandidat i franska Rennes resulterade i att sex personer hamnade på sjukhus, varav en person låg i koma. Det rapporterade nyhetsbyrån Reuters under fredagen. Idag rapporterades det att en av de sex patienterna har avlidit.

Det rör sig om ett test av en läkemedelskandidat som utvecklats av det portugisiska läkemedelsbolaget Bial, enligt ett uttalande av den franska hälsoministern Marisol Touraine.

Enligt källor verkar läkemedelskandidaten på samma system i hjärnan som drogen cannabis. Syftet var att behandla neurologiska tillstånd som exempelvis ångest och koordinationssvårigheter. Marisol Touraine avvisar dock denna uppgift.

Totalt behandlades 90 frivilliga personer med läkemedelskandidaten. Försöket koordinerades av Biotrial, ett privat centrum för kliniska prövningar.

Prövningen har stoppats och en undersökning av händelsen har inletts.

Bloddiagnostikföretaget Boule Diagnostics har tecknat ett distributionsavtal med det amerikanska företaget Medica Corporation. Genom det får Boule rättigheterna till att sälja och marknadsföra Medicas produkt Easy RA i USA.

Easy RA är ett analysinstrument för diagnostik av tillstånd som är kopplade till bland annat levern och njurarna samt till höga kolesterolvärden. Det har sedan tidigare fått regulatoriskt godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Boule kommer att inleda marknadsföringen av Easy RA under första kvartalet 2016.

– Den decentraliserade marknaden för in vitro-diagnostik är starkt expansiv i USA. Samarbetet med Medica, genom försäljning och distribution av deras produkt Easy RA, betyder att vi nu kan erbjuda våra slutkunder den kombination av system som de efterfrågar. Detta ökar våra möjligheter att fortsätta ta marknadsandelar på den amerikanska marknaden, världens största in vitro-diagnostikmarknad, säger Ernst Westman, koncernchef och vd på Boule Diagnostics, i ett pressmeddelande.

Atos Medical är ett dynamiskt och expansivt medicintekniskt företag med fokus på öron- näsa- och halsområdet. Våra produkter inom röst- och lungrehabilitering för laryngektomerade patienter, d.v.s.som har fått sitt struphuvud bortopererat, har bidragit till att Atos Medical är marknadsledande inom detta område i flera länder. Våra produkter är baserade på ett långsiktigt samarbete med kliniker runtom i världen och varje produkt är förankrad i den kliniska världens behov av nya innovationer och i patienternas rätt till förhöjd livskvalitet. Atos Medical finns också representerat internationellt i ett flertal dotterbolag och genom exklusiva återförsäljare världen över, totalt i ett 55-tal länder. Företaget startade 1986 och idag arbetar cirka 430 personer på Atos Medical, huvudkontoret finns i Malmö och forskning, utveckling och produktion i Hörby. Nu söker vi en: National Technical Sales Specialist

Som National Technical Sales Specialist blir du huvudansvarig för Atos Medicals distributörsprodukter till öron-, näsa- och halskliniker och mottagningar i Sverige. Distributörsprodukterna består av ett brett sortiment av utrustning t ex units, undersökningsstolar, patientstolar, mikroskop, utrustning för yrseldiagnostik, pannlampor, ljuskällor, endoskop m m. Du blir också ansvarig för att utrustningen installeras och att service sköts med hjälp av teknikkonsulter. Du har eget resultatansvar, vilket inkluderar ansvar för planering, genomförande och uppföljning av sälj, service och marknadsaktiviteter. Huvudfokus i arbetet är att öka försäljningen genom att etablera och utveckla långsiktiga relationer. En stor del av ditt arbete omfattas av att i nära kontakt med våra kunder fånga upp deras behov och erbjuda produkter, information och utbildning som kan tillgodose dessa. Du rapporterar till Nordic Manager och ingår i det svenska försäljningsteamet. Du har dagligen kontakter och samarbete med vår kundtjänst.

Din profil

 Du har erfarenhet som säljare, gärna från den medicintekniska branschen eller läkemedelsbranschen.

 Det är en fördel om du har en teknisk bakgrund, tycker om att meka/installera och är praktisk till din läggning.

 Du har en stark vilja att förstå kundernas behov och att förse dem med optimala lösningar.

 Du är utåtriktad och inger stort förtroende i kontakten med kunder och patienter.

 Du är driven, analytisk, mål- och resultatinriktad och uppnår goda resultat.

 Du har god samarbetsförmåga, är serviceinriktad och kan planera och driva ditt säljarbete självständigt.

Erfarenhet från sjukvården och Öron-, Näsa- och Hals området är en merit, men inget krav. Vi förutsätter goda färdigheter i MS Office och att du kan använda ett säljstödssystem samt har goda språkkunskaper i både engelska och svenska.

Övrigt

Tjänsten innebär flertalet övernattningar per år, i Sverige.

Du bör vara bosatt i Göteborgsregionen, Stockholm/Uppsala/Mälardalen eller Östergötland.

Ansökan & kontakt

I denna rekrytering samarbetar Atos Medical med PharmaRelations. Rekryteringsprocessen sker löpande så ansök snarast möjligt, dock senast 5 februari. För ytterligare information, kontakta gärna Torbjörn Ströberg, Affärsområdeschef på PharmaRelations, på telefon +46 (0) 70-165 22 78 eller torbjorn.stroberg@pharmarelations.se. Du anmäler ditt intresse genom att registrera ditt CV på www.pharmarelations.se

93 nya läkemedel rekommenderades för godkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA förra året. Det kan jämföras med 82 år 2014. Då slog myndigheten rekord i antal godkända läkemedel mot sällsynta sjukdomar. Antalet var 17, vilket motsvarar 20 procent av alla godkännanden. År 2015 var siffran 18 vilket innebär att myndigheten återigen slog sitt rekord, med en hårsmån.

39 av de 93 rekommenderade läkemedlen år 2015, motsvarande ungefär 40 procent, har en aktiv substans som är ny för marknaden. Av dem är en tredjedel inriktade mot behandling av cancer. Ett av dessa läkemedel är Astrazenecas Tagrisso, osimertinib, som fick sin rekommendation i december. Ett annat exempel är nivolumab från Bristol-Myers Squibb. Det hamnade högst upp i en lista över förväntade blockbusters i nyhetsbyrån Thomson Reuters årliga rapport Drugs to Watch år 2015.

En annan av de nya substanserna är Elocta från specialistläkemedelsbolaget Sobi, som fick sin rekommendation i slutet av september. Elocta innehåller koagulationsfaktor VIII och Fc fusion protein och används som behandling mot blodsjukdomen hemofili A.

Rekommenderade godkännanden av EMA 2011-2015:

Specialistläkemedelsbolaget Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, har fått ett nytt patent beviljat av det europeiska patentverket. Det gäller bolagets nya beredningsform av läkemedlet Orfadin, i oral suspension.

Orfadin, nitisinon, är en behandling mot den metabola sjukdomen ärftlig tyrosinemi typ 1, HT-1. Den drabbar barn och kan ha dödlig utgång om den inte behandlas.

Den nya beredningsformen av Orfadin godkändes av Europakommissionen sommaren 2015.

Sobi utvecklar behandlingar mot ovanliga åkommor, med särskilt fokus på genetiska och inflammatoriska sjukdomar.

Läs mer om Sobi.

Aiolos Medical är ett medicintekniskt företag som ingår i den världsomspännande gaskoncernen Air Liquide och dess affärsområde Homecare Healtcare. Inom svensk sjukvård är Aiolos Medical en väletablerad aktör med fokus på andningssjukvård i hemmet och vi erbjuder ett kvalitativt sortiment av produkter inom lungdiagnostik, inhalationsbehandling och oxygenterapi. Med målet att hela tiden överträffa kundernas förväntningar och med en ökad närvaro inom sjukvården satsar vi nu på att ytterligare förstärka vår position på den svenska marknaden. Vi söker dig som vill axla ansvaret för vårt södra distrikt och som delar vår ambition att med ett stort engagemang skapa bästa möjliga livskvalitet för människor med respiratoriska sjukdomar. Läs mer påwww.aiolos.se

Säljande Produktspecialist
Som Produktspecialist har du försäljningsansvar för Astma/KOL med eget budgetansvar. I rollen som Produktspecialist förväntas du utveckla och vårda Aiolos Medicals goda relationer med beslutsfattare. Du ansvarar för bearbetning av läkare och sjuksköterskor, tekniker och upphandlare. Som Produktspecialist på Aiolos Medical håller du dig uppdaterad på den senaste utvecklingen och forskningen inom det respiratoriska området.

Aiolos Medical erbjuder dig ett självständigt och stimulerande arbete. Arbetsklimatet präglas av samarbete, delaktighet och korta beslutsvägar med fokus på kvalitet i leverans till kunder. Tjänsten är fältbaserad och du agerar även support inom ditt produktområde. Du kommer ha ansvar för hela Sverige men flest kunder finns i Stockholm/Uppsala och Mälardalen, varför det är en fördel om du bor i Stockholmsområdet.

Vem är du?
Aiolos Medical söker främst dig som har nått dokumenterat goda försäljningsresultat inom medicinteknisk försäljning. Är du dessutom sjuksköterska och har specialistkompetens inom Astma/KOL är det mycket meriterande. Du måste ha en mycket stark inre drivkraft, vara självgående och proaktiv till sättet. Du har förmåga att identifiera, genomföra och följa upp aktiviteter samt är insatt i hur ekonomiska styrmedel påverkar beslut i sjukvården.

Tjänsten kräver att du kan samarbeta och kommunicera både internt och externt, samt har ett prestigelöst och positivt förhållningssätt. För att lyckas som Produktspecialist ser vi att du är förtroendeingivande och kundorienterad samt är en skicklig relationsskapare. Du behärskar svenska och engelska flytande till tal och skrift, du är också van vid att arbeta i CRM-system och behärskar Microsoft Office. Tjänsten kräver att du har körkort B.

Ansökan & kontaktuppgifter
I den här rekryteringen samarbetar Aiolos Medical med PharmaRelations. Du söker tjänsten via länken intill. Då ansökningar behandlas löpande är det viktigt att du skickar in din ansökan snarast möjligt. För mer information om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig Rekryteringskonsult Ola Gustavsson, tel. 070-165 22 33, eller via e-post, ola.gustavsson@pharmarelations.se

Att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA öppnar upp för att First North-handlade Dignitanas produkt Dignicap kan användas av kvinnor med bröstcancer i USA oavsett stadium ser bolaget som ett bredare godkännande och med större potential än väntat.

– Fler kvinnor med bröstcancer än vad vi förväntat oss kan ta del av vår behandling. Dessutom kommer efterfrågan av vårt skalpkylningssystem att öka med detta besked då kvinnor med mer avancerad bröstcancer ofta genomgår fler kemoterapibehandlingar än kvinnorna i studien som hade lokaliserad sjukdom, stadium I-II, säger vd Jan Richardsson i ett pressmeddelande.

Bolaget framhåller att stadium I och II beskriver en tumör som främst växer lokalt medan stadium III beskriver en tumör med en omfattande spridning till lymfkörtlarna i armhålan och stadium IV beskriver en tumör som spridit sig till andra delar av kroppen.

– Cancerstadium ligger till grund för behandlingen som skall sättas in. Kvinnor med bröstcancer av tumörstadium I-II erhåller oftast kemoterapi ”för säkerhets skull”, en så kallad adjuvant behandling, medan kvinnor med stadium III-IV i regel behöver mer avancerad cytostatikabehandling under flera cykler, står det vidare i pressmeddelandet.

Dignicap är ett kylsystem som kopplas till en kylmössa och som används för att sänka skalptemperaturen på patienter som behandlas med cellgifter. Syftet är att motverka håravfall, vilket är en vanlig biverkning av cellgiftsbehandlingar. Dignicap fick godkänt på den amerikanska marknaden i december 2015.

Läs mer om Dignitana.

Sverige har hamnat på efterkälken inom digitalisering av vård och omsorg. Vårdens och omsorgens system är byggda för enskilda landsting, regioner och kommuner och systemen kan inte kommunicera med varandra. Det gör informationshanteringen ineffektiv och försvårar för vårdpersonalen. Det blir svårt att i framtiden möta medborgarnas förväntningar på en säker, tillgänglig och högkvalitativ vård om det inte sker förändringar.

Det är en internationell megatrend att informationshanteringen i sjukvården alltmer står i centrum för utvecklingen av verksamheten för att möta välfärdens stora utmaningar – ökade kostnader och en ändrad demografi. Sverige står inför ett avgörande steg i att modernisera vården och omsorgen. Det är dags att ledningar på alla nivåer inser att information är den viktigaste råvaran i informationssamhället, att tillgång till kvalitetssäkrad data också innebär en enorm exportpotential.

OECD lyfter i en utvärdering av Sveriges innovationspolitik fram att vi inte kan vila i vår position på toppen av innovationsrankningar. För att behålla ledningen behövs en mer framåtriktad politik och en överordnad vision. Det gäller inte minst inom hälsa, vård och omsorg.

Vi har en unik förmåga att samverka kring nya utmaningar. Sverige kan bli ledande i att vara en testbädd för nya teknologier och arbetssätt. Vi har potential att bli en spjutspetsnation som digitaliserar vård och omsorg genom ett sammanhållet och öppet system.

Vi ser flera exempel på digitaliseringsprojekt inom vården som är på väg att införas brett. Projektet Mina Vårdflöden blir synligt för alla oss konsumenter genom journal via nätet. Lika viktigt är de tillämpningar som projektet möjliggör via öppna protokoll och tjänstekontrakt. Utvecklare kan på ett säkert sätt ta fram nya hälsolösningar baserade på publik hälsodata.

Regeringen visar att området är prioriterat genom ett uppdrag till Vinnova inom digitalisering för bättre hälsa, vård och omsorg. Inom ramen för regeringsuppdraget finansieras två projekt med totalt 17 miljoner kronor, som ska påskynda digitaliseringen i vården genom att arbeta med standardisering, så att systemen kan kommunicera med varandra, och med att tillgängliggöra data. Detta kan lägga grund för framtidens vårdinformationssystem, för att främja effektivitet och innovation i vården med patienten i centrum.

Representanter för landsting och kommuner, vård och omsorg, näringsliv och myndigheter samverkar för att ta fram ett gemensamt ramverk kring hur vi använder internationella standarder som gör olika it-system i vården kompatibla med varandra. I ett första steg kommer satsningen att bistå upphandling av vårddokumentationssystem, där det är centralt att ta tillvara intressen som finns inom bland annat akademisk forskning och den svenska industrin, till exempel av öppna standarder. Resultatet ska formuleras som en vitbok som kan kunna ligga till grund för andra digitaliseringsprojekt inom hälso- och sjukvården.

Jenni Nordborg, direktör och avdelningschef Hälsa på Vinnova

Det svenska diagnostikbolaget Immunovia har inlett ett samarbete med brittiska University of Liverpool. Det gäller en prospektiv, framåtblickande, klinisk studie där bolagets test Immray Pancan-d ska utredas som en diagnostikmetod för att identifiera cancer i bukspottskörteln, pankreascancer. Studien ska sträcka sig över tre år och kommer att bedrivas vid olika centra i både USA och Europa.

Enheten Pancreatic Biomedical Research på National Institute for Health Research, som är baserad vid universitetssjukhuset Royal Liverpool University Hospital, är den första sajten i Europa som deltar i studien.

– Detta ledande brittiska center kommer att spela en nyckelroll i studien genom att bidra med sin breda kunskap och genom tillgången till Europas största register av personer med en genetiskt förhöjd risk för pankreascancer: The European Registry of Hereditary Pancreatitis and Familial Pancreatic Cancer, Europac, säger Immunovias vd Mats Grahn i ett pressmeddelande.

Det första centret att ingå avtal med Immunovia om att delta i studien var amerikanska Knight Cancer Institute vid Oregon Health and Sciences University, Portland. En tredje sajt ska meddelas inom kort, enligt ett pressmeddelande.

Immray Pancan-d består av ett chip med utvalda antikroppar som binder till ett mönster av sjukdomsspecifika proteiner. Inledningsvis har bolaget valt att rikta in testet mot den svårdiagnosticerade cancerformen pankreascancer. Immray Pancan-d kan upptäcka sjukdomen i alla stadier. I de tidigare stadierna, I och II, kan tumörerna opereras bort vilket ger testet potential att öka pankreascancerpatienternas femåriga överlevnad från 4-6 procent till 50-60 procent.

Immunovias affärsidé bygger på forskning av professor Carl Borrebaeck, som också är bolagets grundare, och hans forskarlag vid Lunds universitet. Immunovia tog klivet in på börslistan Nasdaq First North den 1 december.

Läs också:

Immunovia satsar först på USA

Med en ny antikroppsbaserad diagnostik ska det Lundabaserade forskningsbolaget Immunovia lägga den amerikanska marknaden för sina fötter. Första steget är lanseringen av ett test för pankreascancer.

Läs mer om Immunovia.