Elekta hjälper Proton Partners International i arbetet med att etablera sig i Storbritannien genom att tillhandahålla den senaste tekniken inom strålbehandling.

Ordern värderas till drygt fem miljoner pund, motsvarande nära 66 miljoner kronor, och bokfördes under det andra kvartalet räkenskapsåret 2015/16. Det framgår av ett pressmeddelande.

Proton Partners International ska öppna kliniker i Storbritannien. På klinikerna kommer de utöver protonterapi även att erbjuda strålbehandling och cellgiftbehandling för patienter med privata sjukförsäkringsavtal, självbetalande patienter samt för patienter som omfattas av det statliga sjukförsäkringssystemet, NHS, framgår det vidare.

Läs mer om Elekta.

Ingvar Eliasson är ny medicinsk chef för klinisk mikrobiologi på Unilabs, som erbjuder analys- och diagnostiktjänster inom vården.

Han är specialistläkare i klinisk bakteriologi och kommer närmast från en tjänst som verksamhetschef för Laboratoriemedicin vid NU-sjukvården i Västra Götalandsregionen. Han har tidigare haft chefsroller inom klinisk mikrobiologi och vårdhygien vid Landstinget i Kalmar län och från klinisk mikrobiologi och immunologi vid dåvarande Universitetssjukhuset i Lund. Han är även upphovsman till webbportalen mikrobiologi.net.

– Unilabs verksamhet inom mikrobiologi är i stark utvecklingsfas och Ingvar är en välkommen kraft för att leda arbetet i att vara en utvecklande samarbetspartner till våra kunder i sjukvården, säger Annelie Vestlund, chef för Unilabs Laboratoriemedicin i Sverige, i ett pressmeddelande.

Ilshin Duo-Safe -86°C

Duo-Safe är en ny frysteknik som ger en ökad säkerhet vid förvaring av känsliga prover vid låga temperaturer. Tekniken används i de nya frysskåpen Ilshin Duo-Safe -86°C från Lab 360.

Enligt bolaget kan Duo-Safe ersätta den frysteknik med två kaskadkopplade kompressorer som funnits i ungefär 70 år. Där är frysens funktion helt beroende av att båda kompressorerna fungerar som de ska, ett problem som inte finns med Duo-Safe.

– Vid ett eventuellt fel på någon av kompressorna eller kylsystemen, bibehåller Duo-Safe förvaringstemperaturen vid en säker nivå, det vill säga under -80 grader Celsius, står det i ett pressmeddelande.

Tack vare Duo-Safe ska förvaringstemperaturen aldrig kunna överstiga -80 grader Celsius. Frysskåpen har en touch screen där temperaturgrafer, felmeddelanden, larm samt placeringen av olika kryoaskar i frysen, kan avläsas. Dessutom finns det ett inbyggt system för övervakning av temperatur, larm med mera via smartphone.

Medtechbolaget Sectra, som utvecklar it-lösningar för bland annat röntgen, har tecknat ett flerårigt avtal med amerikanska Kentucky Breast Care. Det är en vårdgivare som driver flera mammografikliniker.

Avtalet gäller Sectras arbetsstation PACS. Den används för lagring, hantering och delning av medicinska bilder, i det här fallet mammografibilder.

– Eftersom vi ligger utanför tätorten har vi valt en lösning där vi enkelt kan samarbeta med specialister på andra kliniker världen över, säger Andrea Woodroof, VD och grundare av Kentucky Breast Care, i ett pressmeddelande.

Mammografi var även temat i ett avtal som Sectra tecknade under fredagen med Region Jönköping. Avtalet sträcker sig över flera år och gäller Sectras it-lösningar för hantering och lagring av röntgenbilder och patientinformation, PACS och RIS. De ska användas i mammografiverksamheten i Region Jönköping. Ordervärdet uppgår till cirka 15 miljoner kronor.

Läs mer om Sectra.

Efter lovande resultat från en fas IIa-studie med läkemedelskandidaten Liproca Depot mot prostatacancer planerar Uppsalabaserade Lidds en fas IIb-studie nästa år. Inför studien har bolaget rekryterat Anna Törner, vd och delägare i Scandinavian Development Services, SDS, som genom en konsulttjänst ska säkra den regulatoriska planen för produkten.

Anna Törner

– Jag ska planera strategin för hela utvecklingen av Liproca Depot fram till marknadsgodkännande, även om Lidds inte kommer att ta projektet hela vägen själva utan planerar att utlicensiera produkten innan fas III. En helgjuten regulatorisk plan underlättar de kommersiella möjligheterna, säger Anna Törner.

Hennes arbete innefattar bland annat planering av hur de kliniska studierna ska se ut och vilka endpoints som ska mätas. Arbetet kommer bland annat att innebära kontakter med regulatoriska myndigheter, för att säkerställa vad som krävs för att produkten ska bli godkänd. Lidds har en global strategi och störst fokus ligger på planeringen av den kommande fas IIb-studien.

– Nu, i fas II och III, blir det regulatoriska arbetet allt viktigare. Det är nu bolaget ska visa proof-of-concept, välja dos och fatta många andra beslut som är viktiga både som grund för fas III och för ett framtida godkännande. Det är viktigt med en välplanerad studie och att man är säker på att man får fram den information som myndigheterna och investerare behöver, säger Anna Törner.

Liproca Depot är en suspension utvecklad med Lidds patenterade drug delivery-teknik som har laddats med 2-hydroxyflutamid, ett antiandrogent läkemedel. Genom lokal injektion i cancerområdet undviks besvärande biverkningar som exempelvis impotens och minskad sexlust som är mycket vanliga vid hormonell tablettbehandling. Behandlingen kan ge en effekt i upp till sex månader. Liproca Depot har hittills testats på cirka 60 patienter och den kommande fas IIb-studien planeras att starta nästa år.

Det Uppsalabaserade bioteknikföretaget Biovica ska delta i genomförandet av en klinisk studie på bröstcancer tillsammans med International Breast Cancer Study Group, IBCSG, och Breast International Group, BIG.

I studien, Pythia, ska kvinnor med spridd bröstcancer som behandlas med anti-hormonella läkemedel även få en behandling med läkemedelskandidaten palbociclib. Palbociclib har utvecklats av läkemedelsjätten Pfizer och godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA tidigare i år.

Biovica deltar i studien med sin analysmetod Divitum. Där används laboratorietekniken Elisa för att mäta mängden av enzymet tymidinkinas i serumprover från patienter i en 96-brunnsplatta. Tymidinkinas spelar en viktig roll i produktionen av nytt DNA och fungerar som en markör för celldelning, något som förekommer mer frekvent hos tumörer och som därmed kan indikera effektiviteten hos cancerbehandlingar.

I Pythia-studien ska Divitum användas för att analysera blodet hos patienterna innan och under behandling för att se om testet kan användas för att övervaka läkemedlets effekt samt för att kunna förutse vem som kommer att svara på behandlingen.

Läs mer om Biovica.

Specialistläkemedelsbolaget Meda har ingått ett avtal med The Riverside Company att avyttra Euromed, en tillverkare av örtextrakt och naturliga aktiva substanser i Spanien.

Den totala köpeskillingen uppgår till 82 miljoner euro, motsvarande 755 miljoner kronor, i kontantbetalning för aktierna i Euromed. Det framgår av ett pressmeddelande.

– Försäljningen av Euromed ligger i linje med vår uttalade strategi att fokusera på Medas kärnverksamhet i form av försäljning och marknadsföring av Rx och Cx/OTC-produkter på nyckelmarknader. Transaktionen kommer att stärka Medas kassaflödesprofil men också påverka lönsamheten positivt, säger Jörg-Thomas Dierks, vd för Meda, i ett pressmeddelande.

Enheten omsätter cirka 40 miljoner euro, motsvarande 368 miljoner kronor, och genererar en ebitda-marginal på runt 20 procent på årsbasis.

Läs mer om Meda.

Johan Malmquist, Helen Dannetun och Fredrik Bäckhed.

Vid den senaste akademisammankomsten valde Kungliga Ingenjörsvetenskapsakademien, IVA, in 15 nya ledamöter.

– Såväl toppnamn inom företagsvärlden som internationellt erkända forskare finns bland de nya ledamöter som vi nu välkomnar. IVA befäster därmed sin ställning som viktig samlingspunkt för akademi, näringsliv och övrigt samhälle, kommenterar professor Björn O Nilsson, vd för IVA, i ett pressmeddelande.

Enligt hemsidan har IVA i dagsläget 1 300 ledamöter. Av dem är 1 000 från Sverige och de delas upp i tolv avdelningar med olika fokusområden.

Avdelningen för utbildning och forskning, har fått två nya ledamöter: Helen Dannetun och Peter Wallenberg Jr.

Helen Dannetun är rektor för Linköpings universitet och är engagerad i forskningspolitik i Sverige och internationellt. Sedan år 2013 är hon ordförande och språkrör för European Consortium of Innovative Universities, ECIU, och i år tillträdde hon som ordförande i Sveriges universitets- och högskoleförbund, SUHF.

Peter Wallenberg Jr är ordförande i Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse och har en nyckelroll i Wallenbergstiftelsernas stöd till svensk forskning och utbildning som uppgår till cirka två miljarder årligen. Han är även involverad i karriärprogrammet Wallenberg Academy Fellows, som genomförs i samarbete med IVA och KVA. Peter Wallenberg Jr är ordförande för Grand Group och sitter i styrelserna för Aleris, Atlas Copco, Scania och EQT

Fredrik Bäckhed har valts in som ledamot i avdelningen för bioteknik. Han är forskare, professor och föreståndare för Wallenberglaboratoriet vid Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet. Han är även medgrundare till Biogaias intressebolag Metabogen samt till Pro Prev och sitter som ledamot i Sveriges unga akademi.

IVAs avdelning för företagande och ledarskap stärks med fyra personer. En av dessa är Johan Malmquist, civilekonom från Handelshögskolan i Stockholm som bland annat varit vd och koncernchef för medtechbolaget Getinge. Han är i dagsläget styrelseledamot för Mölnlycke Healthcare, Stiftelsen Chalmers Högskola samt Elekta.

Han får sällskap av bland andra civilekonomen Pär Åhlström, Torsten och Ragnar Söderbergs-professor i företagsekonomi vid Handelshögskolan i Stockholm HS. Ny på avdelningen är även Johnny Alvarsson, civilingenjör i Industriell ekonomi som bland annat haft ledande roller på Ericsson. Han är sedan år 2004 vd för Indutrade. Den fjärde ledamoten att väljas in till avdelningen för företagande och ledarskap är civilingenjören Anna Dubois, tidigare vicerektor för Chalmers där hon sedan år 2010 ansvarar för styrkeområdet Transport.

Ny ledamot på IVAs avdelning för elektroteknik är Sven Mattisson, adjungerad professor vid Lunds universitet och senior expert på Ericsson.

Avdelningen för skogsnäringens teknik får två nya ledamöter: Carina Håkansson, vd för bransch- och arbetsgivarorganisationen Skogsindustrierna, samt Erik Serrano, professor i byggnadsmekanik vid Lunds universitet.

Avdelningen för kemiteknik stärks med Lars Andersson, ansvarig för Performance Chemicals samt direktör för Nordenregionen på Akzo Nobel.

Johan Schück, samhällsekonomisk krönikör på DN, tar plats på IVAs avdelning för ekonomi.

Avdelningen för teknikens grunder och gränsområden stärks med två personer: Mikael Eriksson, professor i acceleratorfysik i Lund och maskinchef vid MAX-laboratorierna, samt Anna-Karin Tornberg, professor i numerisk analys vid KTH.

Chunyuan Gu, Senior Vice President, ABB Group samt vd och styrelseordförande för ABB Limited är ny utländsk ledamot på IVA.

Medtechbolaget Sectra, som utvecklar it-lösningar för bland annat röntgen, har lanserat en ny modell av sitt visualiseringsbord.

Bordet kan visa upp tredimensionella medicinska bilder från verkliga patienter och avses för utbildning av vårdpersonal och veterinärer. Det används i dagsläget i mer än 28 länder i Europa, Nordamerika, Sydamerika, Mellanöstern och i Sydostasien. Den nya versionen av bordet, F15, har bättre touch screenfunktion än tidigare varianter.

Den nya modellen av visualiseringsbordet lanserades under röntgenmässsan RSNA som pågår i Chicago fram till fredag 4 december.

Läs mer om Sectra.

Katarina Ageborg

– Mycket har hänt på kort tid och hela bolaget har ändrat sig. Vi fick en ny vd år 2012 och jag tycker att vi nu har en väldigt tydlig strategi och ett starkt fokus. Viktigt för Sverige är att vår anläggning i Göteborghar utsetts till en av våra stora utvecklingssajter, samt uppbyggnaden av en produktionsanläggning i Södertälje.

Hur ser din roll på Astrazeneca ut?

– Jag har jobbat länge på Astrazeneca och har suttit näst längst i ledningsgruppen: fyra år. I min roll arbetar jag med compliancefrågor, som anklagelser om mutor och korruption. För ungefär ett halvår sedan fick jag även ansvaret för alla hållbarhetsfrågor på bolaget.

– I min organisation arbetar vi mycket med policyer för att företaget ska ha en kultur där etik och integritet är helt centralt. För att uppnå detta monitorerar vi bland annat anklagelser om mutor samt tränar och utbildar alla anställda varje år. Jag har även folk i min organisation som hanterar ”säkerhetshälsa”, vilket bland annat omfattar säkerheten inne på våra fabriker.

På vilket sätt jobbar Astrazeneca med hållbarhet?

– Vi arbetar med fyra huvudområden där vi tror att vi kan påverka branschen: bioetik, etik inom försäljning och marknadsföring, tillgång till vård samt miljöfrågor. När det gäller bioetik arbetar vi för att alla kliniska studier och studier på djur genomförs på ett etiskt sätt. Här är det också viktigt att se till att vi väljer partners som har samma höga standard som vi har.

– När det gäller tillgång till sjukvård tittar vi bland annat på prissättning, eftersom Astrazeneca har verksamhet i många länder som har mycket mindre pengar än Sverige. Vi ser även över hur vi kan komma in på vissa marknader samtidigt som vi undersöker behovet och utbildningen i olika länder. Vårt arbete med miljöfrågor handlar till stor del om utsläpp från våra forsknings- och produktionsanläggningar.

Vilka jobbar med detta?

– Jag har cirka 200 personer i ca 40 olika länder i min organisation, men för att kunna jobba med compliancefrågor krävs det även att andra i olika delar av företaget, exempelvis inom forskning och produktion, jobbar med frågorna.

Vilken är den största utmaningen med ditt jobb?

– Att få vår compliance-policy att kännas hundra procent naturligt för alla. Det handlar om kultur och värderingar och det är inte så lätt att ändra på. Därför är det viktigt att fokusera på rätt saker och att hitta områden där man kan påverka mer.

Vilka är dina viktigaste insatser under din tid på Astrazeneca?

– Det är svårt att säga men jag är bland annat stolt över att jag har varit mentor för flera andra kvinnor på Astrazeneca. Det har varit väldigt roligt att hjälpa dem att klättra uppåt i företaget. Jag tycker även att jag har lyckats ganska bra med att få compliance att gå från att bli en kontrollfunktion till att få in det i företagskulturen och göra det till business as usual. Jag är övertygad om att det är det bästa sättet för att få arbetet att fungera långsiktigt.

Vad lockade dig till läkemedelsbranschen efter din juristexamen?

– Jag hade eget företag då och jobbade åt flera företag, bland annat Astrazeneca. När jag fick jobb här år 1999 var jag inte mer sugen på läkemedelsbranschen än andra branscher. Däremot stannar jag kvar för att det är en fantastisk känsla att arbeta på ett företag som jobbar med att hjälpa patienter.

Läs mer om Astrazeneca.

One shared journey is moving us forward at Bristol-Myers Squibb. Around the world, we are passionate about making an impact on the lives of patients with serious disease. Empowered to apply our individual talents and ideas so that we can learn and grow together. And driven to make a difference, from innovative research to hands-on community support.

Bristol-Myers Squibb (BMS) is looking for a Hub Contract Administrator (CA) in Sweden

A vacancy has risen for a position as Hub Contract Administrator at Regional Clinical Operations (RCO) Nordic. The position is based in Solna, Sweden.

Key legal responsibilities

As the Contract Administrator you are the primary point of contact for investigator sites to address legal questions and concerns. In this role you prepare, negotiate and finalise Clinical Trial Agreements (CTAg) with investigator sites including preparation of financial appendix/exhibit (for in-house studies only). You are primary country liaison with BMS Contracts Center of Excellence (CCE). You manage legal exception process for contract negotiations, answers and resolve routine contractual questions independently and promptly escalate legal issues and country specific questions to CCE for advice and tracks resolution.

* Develops and seeks CCE approval for local fallback language on an ongoing basis and revises where appropriate.

* Takes ownership and accountability for maintaining an up to date repository of R&D Legally approved country CTAg templates, Pharmacy templates including amendment templates and local legal fall back language for the agreements, updating where appropriate due to industry, regulatory or BMS policy changes. This also includes site-specific CTAg templates (as required).

*  Takes ownership and accountability for maintaining an up to date repository of R&D Legally approved Confidentiality Disclosure Agreements (CDA) back up language (as required).

*  Negotiates and maintain Clinical Trial Agreements & Pharmacy agreements with study sites

*  Negotiates and maintain Master Agreements with Centers of Excellence where applicable.

*  Primary point of contact on indemnity related queries and for consultation on insurance policy requirements.

Key financial responsibilities

*  Primary point of contact for investigator sites to address financial questions and concerns.

*  Answers and resolves routine financial related questions independently and promptly escalates complex questions to the Clinical team for advice.

*  Interface between the Central Contract and Grant group and hub management to ensure country Site

Budget

*  Worksheets are fair, reasonable, adequate, consistent and in-line with local expectations.

One shared journey is moving us forward at Bristol-Myers Squibb. Around the world, we are passionate about making an impact on the lives of patients with serious disease. Empowered to apply our individual talents and ideas so that we can learn and grow together. And driven to make a difference, from innovative research to hands-on community support.

*  Takes ownership and accountable for maintaining a repository of approved country SBWs and a repository of institution approved costings including site ancillary costs such as site start-up costs (where required).

*  Regular update local cost table with country specific clinical procedures costs.

*  Negotiates and generates financial exhibit/appendix to all CTAgs.

*  Identifies opportunities to negotiate reduction in study costs at certain key Institutions due to high BMS studies being conducted at said locations, if appropriate.

*  Manages the financial exception process for contract negotiations by collaborating with financial counterparts and clinical team.

*  Responsible for driving the internal fund approval process to ensure timely turnaround of contract signature and clear generation of site financial agreement information.

*  Initiates workflows and maintain workflow in contract management and approval system including tracking of financial negotiation timelines.

*  Manage and track all payments related to e.g. the Clinical Trial Contracts and Pharmacy contract

*  Be contact persons and responsible for questions in connection with disbursement reviews Expected areas of Competence (i.e. skills and abilities):

*  Uses excellent negotiating and interpersonal skills when independently dealing with external and internal customers (e.g. Investigator sites, contractors, vendors, accounts payable, finance, legal, and other ancillary groups within the organization as applicable).

*  Works well in a team environment with little or no supervision by demonstrating the ability to think in a logical decisive manner and demonstrates a “can do” approach. Utilizes effective problem-solving approaches and independently follows-up and resolves outstanding issues, within deadlines.

*  Exhibits professionalism and strong business ethics by maintaining confidentiality where appropriate, exhibiting candor and honesty with both internal and external key stakeholders, and respecting Company policies and privileges.

*  Functions independently while coaching other team members within an environment that relies heavily on system and process knowledge.

*  Interacts effectively with a wide range of individuals, both external and internal customers, collaborates effectively with internal groups and individuals to achieve key deliverables.

*  Communicates effectively using excellent verbal and written skills with both internal and external key stakeholders; coordinates information and document flow to and from both internal and external stakeholders.

One shared journey is moving us forward at Bristol-Myers Squibb. Around the world, we are passionate about making an impact on the lives of patients with serious disease. Empowered to apply our individual talents and ideas so that we can learn and grow together. And driven to make a difference, from innovative research to hands-on community support.

*  Exhibits flexibility and willingness to develop new skills by being receptive to new systems and processes.

*  Seeks to identify and implement best practices within established processes.

*  Identifies potential areas for improvement of existing processes and proposes solutions to maximize efficiency.

BMS Biopharma Behaviours

The Contract Administrator is expected to demonstrate the BBB: Decide & Act, Connect & Collaborate, Innovate & Improve and Grow & Engage.

Experience desired

*  Experience in the conduct of clinical trials in the pharmaceutical industry.

*  Proven background in project planning, working on multiple projects in parallel, to tight timelines and obtaining the necessary resources/information to achieve business goals.

*  Experience of working in a heavily matrix environment; navigating and networking in a leadership capacity to meet business goals.

*  Experience in creating, processing and tracking clinical contracts, payments and financial documents.

*  Demonstrated ability to independently negotiate with internal and external customers.

*  Demonstrated ability to communicate effectively using excellent written and verbal skills with internal and external customers.

*  Demonstrated ability to proactively follow-up and resolve challenging issues.

Knowledge desired

*  Good understanding of GCP, ICH guidelines and local regulations.

*  Strong understanding of the clinical research and development process regarding the execution of clinical trials, with focus on document workflow associated with site contracts and financial administration.

*  Knowledge of the local market with respect to clinical trial costs.

*  Strong financial and/or business analytical knowledge with the ability to express opinions and conclusions in a clear, concise and understandable format.

*  Possess knowledge of legal contracts and concepts, preferably in relation to clinical trial activity.

*  Understands business and financial planning, budgeting process and payments.

*  Highly proficient in electronic systems and web based applications.

One shared journey is moving us forward at Bristol-Myers Squibb. Around the world, we are passionate about making an impact on the lives of patients with serious disease. Empowered to apply our individual talents and ideas so that we can learn and grow together. And driven to make a difference, from innovative research to hands-on community support.

If you are interested in applying for the above position, please send your application together with CV to lena.eek@bms.com no later than Dec 11th, 2015. Welcome with your application!

Igår tisdag genomförde probiotikabolaget Biogaia den andra av tre planerade investeringar i Metabogen.

Den första investeringen, på fyra miljoner kronor, ägde rum i december förra året och som en följd av att Metabogen har uppfyllt överenskomna milstolpar har nu ytterligare fyra miljoner investerats i bolaget. Det innebär att Biogaia nu äger 27 procent av Metabogen.

Den sista betalningen planeras i slutet av år 2016. När den har genomförts kommer Biogaia att ha investerat totalt tolv miljoner kronor i Metabogen. Ägarandelen kommer då att uppgå till 35 procent.

Metabogen grundades år 2011 av professorerna Fredrik Bäckhed från Göteborgs universitet och Jens B Nielsen vid Chalmers tekniska högskola, tillsammans med GU Holding som kommersialiserar forskning från Göteborgs universitet. Företaget sysslar med metagenomik där en unik forskningsplattform används för att sekvensera genomen hos bakteriefloran i magtarmkanalen. Resultaten kopplas sedan ihop med olika hälso- och sjukdomstillstånd. Syftet är att utveckla nya behandlingar och diagnostiska metoder för tillstånd som kan kopplas till tarmfloran, exempelvis genom användning av probiotiska bakterier.

I samband med beslutet att investera tolv miljoner i Metabogen tillträdde Biogaias vd Peter Rothschild som bolagets styrelseordförande. Under nästa år kommer han att lämna över vd-rollen på Biogaia till Axel Sjöblad från medtechbolaget Getinge.

Biogaia är ett svenskt bioteknikbolag som utvecklar och säljer probiotiska produkter som främst baseras på bakterien Lactobacillus reuteri.

Läs mer om Biogaia.

Bioteknikbolaget Pledpharma presenterar nya fördjupade långtidsdata från en preliminär interimanalys av fas IIb-studien Pliant. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den pågående uppföljningsfasen i Pliant, visar bland annat att läkemedelskandidaten Pledox 24 veckor efter avslutad behandling minskar förekomsten och intensiteten av cellgiftsorsakad neuropati med 75 procent jämfört med placebo. Skillnaden är statistiskt signifikant.

Pledox är det projekt hos Pledpharma som kommit längst i sin utveckling. Målet är att kunna motverka nervskador i samband med cellgiftsbehandling.

I november presenterade Pledpharma data från Pliant-studien för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i ett så kallat end of phase II/pre phase III-möte. Syftet var att få vägledning för hur den fortsatta dokumentationen av läkemedelskandidaten Pledox skall genomföras.

Läs mer om Pledpharma.

Sex studenter har tagit plats i det nya masterprogrammet Molecular Techniques in Life Science som lanserades i år. Programmet är den första utbildningen i Sverige där tre lärosäten utfärdar examen gemensamt. Det är Karolinska Institutet (KI), KTH och Stockholms universitet som samarbetar med programmet och studenterna kommer att få gå kurser på samtliga tre universitet.

– Studenter kommer i viss utsträckning att få samläsa med andra kurser på universiteten, säger Olof Emanuelsson, programansvarig från KTH.

Utbildningen fokuserar kring molekylära tekniker och bioinformatik inom life science. Målet är att förbereda studenterna för en forskarkarriär i akademin eller industrin, och inte minst kompetens inom bioinformatik är något som efterfrågas, enligt Olof Emanuelsson.

– Jag är forskare inom bioinformatik och när jag talar med andra grupper så är det ofta kompetens kring hantering av data som man saknar. Vi vill utbilda studenter som kan både förstå och hantera all den data som kan genereras genom dagens molekylära studier.

Det nya programmet har en koppling till Scilifelab i Stockholm och under sommaren kommer studenterna att erbjudas sommarjobb hos olika forskargrupper på forskningscentret. Lönerna kommer att finansieras av Scilifelab.

För att vara behörig till utbildningen krävs en kandidatexamen inom ett relevant ämne som exempelvis biomedicin, molekylärbiologi eller bioinformatik. Ett av kraven är dessutom 10 högskolepoäng matematik, vilket enligt Olof Emanuelsson hindrade flera sökande från att antas till utbildningen. Förhoppningen med utbildningen är att i framtiden kunna ta in cirka 24 studenter per årskull, men fokus ligger på att ta in rätt personer snarare än att fylla en kvot.

Målet är att locka studenter från olika delar av världen, med fokus på bland annat Kina och Indien, till det nya programmet. För att nå ut använder universiteten sig av flera olika kanaler i sin rekrytering, bland annat deltagande på mässor, annonser på Facebook och Google Adwords samt via egna nätverk.

Stämningen i rummet förändrades vid lunchen dag två. Från att ha varit öppen, pratsam och nyfiken spred sig nu tystnaden och ansikten blev sammanbitna. Förklaringen fanns i programmet. 15 svenska life science-entreprenörer och några hangarounds som jag själv var på plats i Boston. Fram tills nu hade vi blivit matade med rolig och bra info om den amerikanska marknaden. Strax väntade istället pitchar och grillning av en panel med mycket luttrade investerare.

När de fem investerarna inledde med en diskussion om sin syn på svenska bolag var budskapet brutalt: Om vi ska orka bry oss måste du vara exceptionellt intressant. Vi har världens bästa biotechbolag runt knuten, det är lättare för oss att investera i dem än i något på andra sidan Atlanten. Här försökte Johan Christenson från svenska Healthcap, som ledde diskussionen, argumentera för att de skulle kunna göra bra investeringar i Europa eftersom projekten både har hög kvalitet och en attraktiv prisnivå. Men hans amerikanska kollegor var kallsinniga. ”It doesn’t matter”.

Uppförsbacken var brant. Men de tiotalet bolag som valde att pitcha levererade och kunde lättat andas ut efteråt. Som enbart betraktare kunde jag lugnt anteckna de frågor som återkom om och om igen från panelen. Och jo, det kom en och annan detaljerad fråga om verkningsmekanismer och indikationer. Men framförallt handlade frågorna om människor. Och om visioner.

”Berätta mer om ditt team”. ”Varför ska jag tro på dig?”. ”Har du några världsledande forskare som stödjer dig?”. ”Vad är din bakgrund?”. Och så den besvärande ”Vad skulle du göra om du fick tio gånger mer pengar än du frågar efter?”. Den där sista frågan summerar investerarnas frustration. En av dem konstaterade efteråt att ”svenska och europeiska entreprenörer kommer ofta hit och presenterar projekt, men vi är intresserade av att investera i bolag”.

Kommentaren svider. Vi diskuterar ofta problemet med att så få svenska life science-företag växer sig större än ett par anställda. När diskussionen förs blir den nästan alltid politisk. Det blir en diskussion om bristen på kapital, om dåligt innovationsstöd och så vidare. Allt det där är viktigt och sant och kräver sin uppmärksamhet.

Men bristen på företagsbyggande visioner är inget våra politiker kan göra något åt. Den läxan måste vi som bransch göra själva. Kan du svara på frågan vad du skulle göra om du hade tio gånger så mycket mer pengar? Har du satt ihop ett team som ska bygga ett framgångsrikt företag eller ett team som ska driva ert vetenskapliga projekt framåt? I vårt mikroklimat tycks vi ha blivit så vana vid pengabrist och motgångar att alla frågor handlar om hur länge du överlever, inte om vad du har för visioner.

Det blir lätt amerikanska floskler om att man ska tänka stort och ta över världen och självklart räcker det inte långt i vardagen. Men den svenska måttfullheten räcker ännu kortare. Amerikanerna undrar vad det är för bolag vi ska bygga. Det håller inte att vi blir svaret skyldiga på den frågan.

Ingrid Heath, vice vd Sweden Bio

Sweden Bio publicerade idag den årliga rapporten The Swedish Drug Development Pipeline, där svenska läkemedelsföretags utvecklingsprojekt i klinisk fas har kartlagts.

Rapporten innehåller inte några större överraskningar jämfört med förra året. Antalet projekt i klinisk fas har ökat med 15 och ligger nu på totalt 107. Dessa projekt fördelas över 58 av 123 analyserade bolag.

– Det är positivt att vi ser en ökning och att den till viss del beror på att fler projekt nått klinisk fas i år. Samtidigt ser vi att hela 70 projekt är i fas II och det är en trend vi sett de senaste åren, många projekt tycks fastna i fas II. Det finns olika förklaringar till det, men det är tydligt att bristen på kapital gör att bolagen inte kommer vidare med sina utvecklingsprojekt, säger Jonas Ekstand, vd för Sweden Bio, i ett pressmeddelande.

När det gäller den sista utvecklingsfasen, fas III, har tio projekt avslutats, varav hälften har fått positiva resultat som kommer att ligga till grund för marknadsansökningar.

Liksom förra året är cancer det terapiområde som flest projekt fokuserar på. Elva av de 15 nya projekten är inom onkologi vilket innebär att det nu är totalt 38 projekt.

Av de bolag som har kartlagts i rapporten har 59 svarat på en frågeenkät som för första gången tog upp frågor om företagsstruktur och framtidsutsikter. Tillsammans har de 59 bolagen 1160 anställda samt konsulter motsvarande 627 heltidstjänster. Inom forskning och utveckling är fördelningen av egen personal och konsulter nästan hälften anställda och hälften konsulter, 445 respektive 398 tjänster.

– Det här bekräftar den bild vi har och visar tydligt att mycket av den avancerade kompetensen idag finns hos specialiserade forskningskonsulter. Det är en viktig insikt att ha med sig när man diskuterar framtiden för life science i Sverige.

43 av de bolag som svarade på enkäten angav även att de planerar att öka antalet anställda och/eller konsulter under de kommande tre åren.

– Det finns en stor framtidstro bland företagen vilket är väldigt lovande. Vi har en stark pipeline i Sverige, nu gäller det för företagen att resa kapital för att kunna driva projekten vidare, säger Jonas Ekstrand.

På tisdagen ringde diagnostikbolaget Immunovia in sin första handelsdag på Nasdaq First North. Vid stängning hade aktiekursen stigit med 60 procent jämfört med introduktionspriset på morgonen.

– Intresset från investerare var stort. Aktier för 28,5 miljoner kronor omsattes under dagen, vilket är rekord i förhållande till jämförbara noteringar på First North under 2015, skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Lundabaserade Immunovia har utvecklat Immray Pancan-d, ett antikroppsbaserat test för att diagnosticera cancer i bukspottskörteln, pankreascancer. Testet består av ett chip med utvalda antikroppar som binder till ett mönster av sjukdomsspecifika proteiner, i det här fallet proteiner som uttrycks i hög grad i pankreascancer.

Kommersialiseringen av testet kommer i första hand att riktas mot den amerikanska marknaden.

Immunovias affärsidé bygger på forskning av professor Carl Borrebaeck, som också är bolagets grundare, och hans forskarlag vid Lunds universitet. Fram till hösten 2014 satt bolaget i Lund Life Science Incubator.

– Vi tror att noteringen kommer att bidra till att bredda vår ägarbas, tilltala fler institutionella investerare, förse oss med bättre likviditet och bidra till ökat aktieägarvärde, säger Mats Grahn, vd på Immunovia, i ett pressmeddelande.

Karolinska Development, som investerar i läkemedels- och medicinteknikbolag, säljer sin andel i läkemedelsutvecklingsbolaget Athera Biotechnologies till ett konsortium lett av Östersjöstiftelsen och Industrifonden. Det framgår av ett pressmeddelande. Värdet av bolaget anges till noll i den senaste rapporten.

Avyttringen har ingen påverkan på senast rapporterade verkliga värde och inga ytterligare finansiella detaljer kring transaktionen kommer att offentliggöras, heter det.

Athera har utvecklat en antikropp, PC-MAB, avsedd att behandla hjärt- och kärlsjukdomar. Värdet av bolaget skrevs enligt Karolinska Developments niomånadersrapport ned till noll tidigare i år, tillsammans med fyra andra portföljbolag, efter omfattande insatser för att försöka säkra ytterligare finansiering, licensieringsavtal eller förvärvslösning.

I november 2014, i samband med att läkemedelsbolaget Boehringer Ingelheim hoppade av ett samarbete kring Athera, ägde Karolinska Development 65 procent av bolaget inklusive ett indirekt ägande.

Avyttringen är en del av Karolinska Developments nya strategi som går ut på att se över och uppdatera bolagsportföljen. Det har bland annat lett till tre ytterligare avyttringar under året: Pharmanest, Axelar blir Xspray Microparticles.

Läs mer om Karolinska Development.

I mars förra året fick Vetenskapsrådet i uppdrag från regeringen att utvärdera verksamheten vid Scilifelab. Arbetet har utförts av två expertpaneler, den ena med inriktning mot forskningen och den andra med fokus på organisationen.

Resultatet presenterades måndagen 30 november. Slutsatsen var att centret är en imponerande satsning men att det kan förbättras.

– För att fullt ut etableras som ett världsledande centrum inom storskalig molekylärbiologisk forskning anser panelerna att Scilifelab behöver en tydligare målbild, struktur, styrning och finansiering. Likaså behöver Scilifelab leva upp till målet att bli en nationell resurs, skriver Vetenskapsrådet, i ett pressmeddelande.

Scilifelab är Sveriges största forskningscenter inom life science. Centret är en samverkan mellan Kungliga Tekniska Högskolan, Karolinska institutet, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Det startades upp år 2010 och omsätter nu cirka en miljard kronor per år.

Vetenskapsrådet rekommenderar nu att regeringen sätter tydligare mål för Scilifelabs verksamhet.

Investeringen fördubblar den nuvarande produktionskapaciteten för kromatografimedia; produkter som används vid tillverkning av biologiska läkemedel.

Biologiska läkemedel används vid behandling av en lång rad sjukdomar som diabetes, cancer och reumatiska sjukdomar. År 2014 var sju av tio av världens mest sålda läkemedel biologiska och utvecklingen av mer målinriktade behandlingar för specifika patientgrupper har ökat behovet av skalbara och kostnadseffektiva produktionsmetoder.

GEs anläggning i Uppsala är en av världens största fabriker för tillverkning av produkter inom kromatografi, en separationsmetod som används för att rena fram den aktiva läkemedelssubstansen vid tillverkning av biologiska läkemedel.

En effektivare rening förbättrar processekonomin, vilket kan hjälpa läkemedelsföretagen att lyckas bättre inom ett alltmer komplext tillverkningsområde. Kromatografiprodukter från GE används idag vid rening av mer än 90 procent av de biologiska läkemedel som är godkända av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Anläggningen i Uppsala tillverkar 250 olika produkter för kromatografirening och sysselsätter cirka 1 200 personer inom tillverkning, forskning och utveckling.

– De produkter som tillverkas här har en nyckelroll i tillverkningen av biologiska läkemedel i hela världen. Investeringen ger oss möjlighet att under många år framöver kunna fortsätta växa som leverantör till en industri i stark tillväxt, kommenterar Jan Erneberg, Operations General Manager för GE Healthcare.

GE Healthcare är ett multinationellt företag som ingår i General Electric-koncernen och tillverkar bland annat laboratorieinstrument och utrustning för medicinsk diagnostik.

GE köpte år 2004 Amersham Biosciences (före detta Pharmacia & Upjohn, tidigare Pharmacia) verksamhet i Uppsala och blev därmed stadens största privata arbetsgivare.